QU'EST-CE QUE LA CHIRURGIE DE LA CRANIOSTENOSE?

Le crâne des bébé sest composé de cinq os. Lorsque les nœuds d'un ou plusieurs de ces os se ferment plustôt que la normale, une craniosténose seproduit. Les os du crâne, qui sont reliés par des articulations séparées appelées sutures, se ferment tôt en raison de la craniosténose. Cet arrêtempêche le développement du cerveau du bébé. De plus, dans certains cas, la craniosténose peut également entraîner une augmentation de la pression dans la tête.

Souvent, les facteurs qui causent la craniosténose ne sont pas clairs. Pourtant, il existe certains facteurs de risque. Parfois, des anomalies génétiques en sont la cause. Dans certains cas, l'influence de facteurs environnement aux peut provoquer la maladie. Les médicaments utilisés pendant la grossesse, les habitudes alimentaires de la mère, la maladie thyroïdienne maternelle ou une combinaison de tous ces facteurs peuvent provoquer une craniosténose. De plus, une carence en vitamine D et une fermeture prématurée du tissu conjonctif peuvent également entraîner une craniosténose.

Chez un bébé en bonne santé, la fontanelle se ferme entre 12 et 18 mois. Cette période peut être prolongée jusqu'à 24 mois pour certains bébés. Rarement, les fontanelles antérieure et postérieure sont vues ensemble chez certains bébés. Cette clôture doit intervenir au plust ard à la fin du troisième mois.

Pourquoi la vitesse de fermeture des fontanelles est-elle importante ? La fermeture prématurée de la fontanelle peut entraîner divers problèmes de santé chez le bébé. La fontanelle, quise ferme tôt chez les bébés, empêche le cerveau de se développer. Il provoque également une craniostenose, ce qui entraîne une perte des fonctions mentales. Avec la craniosténose, la pression intracrânienne augmente, causant des problèmes dans lessens de base, en particulier la vue et l'ouïe. Ce problème, qui cause des problèmes de santémentale, peut être sur monté grâce à la chirurgie de la craniosténose. Il est vraiment important que le traitements edéroule dans un environnement sûr et attentif.

Les symptômes de la craniostenose apparaissent généralement après la naissance. Si la couture n'est pas complètement fermée, cela peut être remarqué trop tard. La plupart des cas surviennent après la naissance et peuvent être visibles en quelques mois. Des points telsque les section soù les coutures sont fermées et le nombre de coutures fermées peuvent varier d'un bébé à l'autre. Dans les cas où une couture est fermée, cependant, le développement du cerveau peut continuer. Ce n'est que dans ce cas que des anomalies crâniennes peuvent apparaître. Selon la craniosténose, les déformations peuvent être reconnues non seulement sur le crâne, mais aussi sur les yeux, les oreilles et le nez. Les déformations observées avec la craniosténose peuvent être ramenées à leur forme normale par chirurgie.

La craniosténose varie selon les points où la fontanelle est fermée. Il existe quatre types de craniostenose : la synostose de suture sagittale, la synostose de suture méthopique, la synostose de suture coronaire et la synostose de suture lambda.

La synostose de suture sagittale, la plus fréquente parmiles types, provoque une scaphocéphalie. La scafocéphalie est l'apparence de la tête quis'étendd'avant en arrière. Le front est disloqué et les os latéraux s'adaptent aux saillies. Les os antérieurs et postérieurs du crâne créent une image nette.

Il y a une fosse au milieu du crâne. La trigonocéphalie et la synthèse de suture méthopique, également appelée crâne triangulaire, sont une condition dans laquelle la hauteur de la tête est supérieure à la normale. La distance entre les yeux est petite dans cette maladie. La tête et le front ont une apparence pointue. La fermeture précoce de la suture coronale conduit à une synostose coronale. Ce type peut être unilatéral ou bilatéral.

Une synostose coronale unilatérale entraîne un déplacement de la structure oculaire et frontale en direction de la partie affectée de la tête. L'œil et le sourcil qui se trouvent du côté affecté sont nettement plus hauts. En plus de cette condition, il peut y avoir des dislocations dans le nez et les oreilles. Dans la synostose coronale bilatérale, également connue sous le nom de brachycéphalie, la tête est large sur les bords et le front fait saillie.

La hauteur de la tête augmente et les yeuxs'écartent. Le type le plus rare de craniosynostose est la synostose de la suture lambda. Ce type provoque une asymétrie crânienne. Les crânes des bébé satteints de ce type de craniostenose font une différence visible de l'avant et de l'arrière et sont inclinés vers la droite ou la gauche. Un aplatissement peutêtre vu sur la partie affectée du crâne. La chirurgie de la craniosténose démontre une approche appropriée au type de craniosténose qui s'est développé chez le bébé. Le bébé conserve sa santé et son apparence esthétique naturelle.

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